project image

Selene 3

Male

Female

Non-binary

Skåne

18 - 99 years

BMI 30 - 99

Studiens syfte är att undersöka effekten och säkerheten av ett prövningsläkemedel som tillägg till inkretinbaserad behandling (t.ex. Wegovy, Saxenda eller Mounjaro) hos vuxna med övervikt eller fetma med minst en viktrelaterad följdsjukdom.

Icon

Number of visit days

15-17 Visits
Icon

Expected time frame

17 Months
Icon

Total expected time commitment

10-20 Hours
Icon

Travel reimbursement

Yes
Purpose of the project

Studiens syfte är att undersöka effekten och säkerheten av ett prövningsläkemedel som tillägg till inkretinbaserad behandling (t.ex. Wegovy, Saxenda eller Mounjaro) hos vuxna med övervikt eller fetma med minst en viktrelaterad följdsjukdom.

About the research project

Studien undersöker om ett prövningsläkemedel givet som veckovis injektion kan hjälpa till med ytterligare viktnedgång när du redan behandlas med ett inkretinbaserat läkemedel (Wegovy, Saxenda eller Mounjaro). Du kommer att slumpmässigt fördelas till antingen prövningsläkemedlet eller placebo (overksamt läkemedel) i förhållandet 2:1. Det innebär att det är ca 67 % chans att få prövningsläkemedlet. Studien är dubbelblindad, vilket innebär att varken du eller läkarna vet vilken grupp du tillhör. Behandlingen varar ca 15 månader.

Who is behind it?

AstraZeneca

Where does it take place?
location icon

Lilla Fiskaregatan 10, 22222 Lund, Skåne

Criteria for participation
Med typ 2-diabetes (BMI 30)
Green check icon

You can participate if you meet all of the following criteria:

  • Male
  • Female
  • Non-binary
  • 18 - 99 years
  • BMI 30 - 99
Benefits of participating
  • Du ersätts för ditt nuvarande viktnedgångsläkemedel under studieperioden.
  • Du får vägledning om kost- och aktivitetsvanor som stödjer viktnedgång och hälsa.
  • Du får tillgång till ett team av läkare och sjuksköterskor som följer dig noga genom hela studien.
  • Du bidrar till forskning som kan leda till bättre behandlingsmöjligheter för personer med övervikt eller fetma.
Process

1. Screeningbesök: Du undersöks för att se om studien passar dig. Blodprover tas och ditt hälsotillstånd bedöms. 2. Uppstart och upptrappning (vecka 1–16): Du kommer till kliniken för täta besök där dosen gradvis ökas. De första besöken är veckovisa, därefter var 4:e vecka. 3. Underhållsbehandling (vecka 17–68): Du ger dig själv en veckovis injektion hemma och kommer på kontroller ca var 12:e vecka. 4. Uppföljning (vecka 69–73): Behandlingen är klar och du kommer till ett avslutande säkerhetsbesök ca 4 veckor efter sista dosen.

1

Prövningsläkemedel

Du får prövningsläkemedlet som en veckovis injektion under huden. Dosen ökas gradvis under de första 16 veckorna. Därefter fortsätter du med full dos i ca 52 veckor. Du ska fortsätta ta ditt nuvarande inkretinbaserade läkemedel under hela studien.

visits icon

15-17 Visits

visits icon

17 Months

visits icon

10-20 Hours

visits icon

Travel reimbursement

2

Placebo

Du får placebo (overksamt läkemedel) som en veckovis injektion under huden, på samma sätt som prövningsläkemedlet. Dosen ökas på motsvarande sätt under de första 16 veckorna. Du ska fortsätta ta ditt nuvarande inkretinbaserade läkemedel under hela studien.

visits icon

15-17 Visits

visits icon

17 Months

visits icon

10-20 Hours

visits icon

Travel reimbursement

Project identification number:

-

Apply to participate

Enter your email, answer any questions, and apply to take part in this research project. Once your application has been submitted, you will be contacted by the responsible researcher.

Already have a profile? Log in here

Logo

Trialtree connects research with the public.

CVR: 42285005

Follow us on

From Forskningnu.dk to Trialtree.com

Read more about the transition, and how it will make your research experience much better.

© 2026 Trialtree